Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

100 postime ne kete teme!
disa nga fjalet qe keni hasur jane:
ADN,ARN,apoptoze,nukleotide,piramidina,purina, komplementaritet,  pozicione 3' dhe 5', virus, bakterie, hemoglobine , izotope,nukleozome, kromatine,  histone, kromozome , gjenome, metilim,adenine, guanine, uracil, citozine, timine,gjene,mARN,splicing,splicing alternativ, qeliza , mutacione,kancer,imprinting gjenomik,kromozom X,kromozom Y,paketim i ADN,enzima,proteina, ATP, zigote , krosing over , gamete,kiazma,mitokondri,dyfishim i ADN,ADN polimerazi, ADN topoizomerazi,telomerazi,proces semikonservativ, fragmentet e okazakit,tautomerizmat,PCR (polymerize chain reaction), epigjenetike, alele,dominace,recesiv,kodominance,grupet e gjakut, trizomia e kromozomit 21 (sindroma e down-it),projekti "gjenoma njerezore",mitoze,meioze,terapi gjenike,distrofi muskulare,IGF-1, doping,vektore,mendeli,rezultatet e mendelit, asocimi i gjeneve, gjene rikombinante, centriole,transkriptimi, ribozome,hnARN,ARN polimerazi,promotore,editing i hnARN,Blc-2,onkogjene, imunoglobulina, introne,ekzone, aminoacidet, prione ,lidhja peptidike, vitamina C,anemi,helika alfa dhe beta etj etj...
 
te gjitha keto duke u munduar per te kuptuar dicka qe ndodhet brenda nje berthame qelizore (po flasim per nje strukture rreth nje e milionta e metrit,pak a shume)...dhe te mendosh qe ka akoma shume per te treguar...dhe akoma shume per te gjetur...argumente per ata qe kane nevoje per ti pare!

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Cod. C29062006

duke qene se kemi te bejme me nje shkence ne perparim e siper,ka raste qe cfare themi sot,neser do na duhet ti mohojme...kete po bej vete sot per nje dicka qe kam shkruajtur me para...nese ju kujtohet,kam thene qenje kopje e  materialit gjenetik,gjate nje ndarjeje qelizore,kalon ne menyre te rastesishme tek qelizat bija.beh,me sa duket nuk qeka e vertete 100%.kjo bazuar ne ate qe doli online ne sitin e revistes "Le scienze" (versioni italian i revistes "Scientific American"),artikullin e se ciles e kam shkruajtur ne temen e qelizave staminale por qe po e hedh edhe ketu perderisa ka te beje me ADN-n dhe ve ne dyshim nje nga konceptet baze te biologjise dhe gjenetikes:
 
ADN-ja e pavdekshme e qelizave staminale
26 qershor 2006
me sa duket materiali gjenetik nuk ndahet ne menyre te rastesishme tek qelizat bija...
 
kerkuesit e institutit pasteur ne paris,kane gjetur nje mekanizem se si qelizat staminale te rritura arrijne te mbrojne ADN-n e tyre nga mutacionet.keto rezultate jane publikuar ne numrin e fundit te Nature Cell Bilogy,dhe ka rendesi per rritjen e qelizave staminale ne laborator dhe ne kerkimet per kanceret.
 
kur ndahet nje qelize dyfishon ADN e vet dhe secila nga qelizat qe formohet merr nje kopje.por me kalimin e kohes mutacionet qe ndodhin fillojne te mblidhen dhe mund te formohen edhe mutacionet qe japin kancere.me metoda te sofistikuara,kerkuesit kane gjetur qe qelizat staminale,ruajne gjithmone filamentin origjinal te ADN.prova e pare e asaj qe cilesohej si teoria e ADN se pavdekshme,qe eshte hedhur si ide para pak vitesh.
 
nje qelize staminale formon kur ndahet nje qelize tjeter staminale dhe nje qelize te specializuar qe do kthehet ne nje qelize te caktuar te nje organi.kjo gje ben qe qelizat staminale te ruajne numrin e tyre origjinal dhe te ruajne aftesine e tyre te rigjenerimit te indit per gjith jeten e organizmit.sipas hipotezes se ADN-s se pavdekshme,qeliza qe do shnderrohet ne nje qelize organi merr kopjen qe nuk eshte perfekte,ndersa qeliza staminale ruaj kopjen origjinale.
 
sipas Shahragim Tajbakhsh,qe ka drejtuar kerkimet "teoria e ADN-s se pavdekshme ka kapur imagjinaten e shume kerkuesve,por ishte shume  e veshtire qe te vertetohej.por duke ndjekur qelizat staminale te indit muskular te minjve si in vivo si iv vitro,gjetem qe filamentet e ADN-s ne heliken e dyfishte nuk ishin njelloj dhe e vendosem kete gje ne lidhje me asimetrine e pergjithshme te aparatit ndares qelizor.eshte nje gjetje shume interesante sepse duhet se hedh poshte nje nga parimet baze te biologjise qelizore dhe gjenetikes,qe materiali gjenetik ndahet ne menyre te rastesishme!me sa duket aparati qelizor dallon ate qe eshte e vjeter nga ajo qe eshte e re kur vjen nga ADN-ja,dhe ka mundesi qe ky dallim te jete i dobishem per tu mbrojtur nga mutacione dhe kancere.eshte e mundur qe ky mekanizem te perdoret per te heshtur  shprehjen e gjeneve ne qelizat staminale.
 
p.s: nje gje e tille eshte pare edhe me kromozomin 7 tek minjte qe me sa duket nuk ndahet ne menyre te rastesishme,por ka preferenca kundrejt njeres qelize bije se sa tjetres...kjo bazuar ne nje shkrim te gjetur ne te njejten reviste,ne numrin e muajit prill 2006!
 
ka akoma shume per te gjetur...ADN-ja fsheh akoma shume gjera!

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 01/05/2007 ora 04:42

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Bashkangjitje: ribosoma2.jpg
Ky file është shkarkuar 181 herë.

Cod. A21072006

u bo ca kohe qe nuk kam shkrujt ketu...
e kemi lene ne momentin qe mARN ka dale ne citoplazem dhe pergatitet per nje proces tjeter qe quhet perkthim
procesi i perkthimit eshte faze perfundimtare qe do coje ne formimin e nje sekuence aminoacidesh qe pastaj nen efektin e enzimave qe quhen kaperonina do kthehen nga struktura primare ne strukturen terciare ose kuaternare sipas proteinave.
per procesin e perkthimit gjerat qe nevojiten jane:
-nje mARN qe i eshte nenshtruar procesit te splicing-ut
-nje sasi te konsiderueshme aminoacidesh qe do jene te lidhura me nje tip trasportuesi qe merr emrin nga anglishtja si transfer ARN (tARN) qe do lexoje edhe sekuencen e mARN
-ribozomet...struktura qe ndodhen ne citoplazem,ne brendesi te te cileve do te zhvillohet procesi i perkthimit...keto formohen nga nje grup tjeter ARN qe jane ARN ribozomiale (rARN) qe bashkohen njeri me tjetrin per te formuar 2 copa ribozomesh.njera eshte me e madhe se tjetra...per ti dalluar eshte perdorur nje parameter qe ne pergjithsi neper libra shihet me shkronjen S (Svedberg) dhe qe paraqet vlera te shpejtesise se fundosjes se perberjeve ne centrifuge...
gjithsesi,qe te mos ngaterrohemi mbani mend qe tek qelizat tona ribozomet qe marrin pjese jane 2: nje e madhe (60S) dhe nje me a vogel (40S).kur keto te dyja do bashkohen do formohet nje ribozom i vetem me madhesi 80S (shihni se nuk eshte mbledhje vlerash por shpejtesi fundosjeje ne centrifuge)...

nuk keni pse te trembeni edhe pse duken sikur jane gjera te veshtira... po ju paraqes nje foto ku jane te dy ribozomet (i madhi dhe i vogli) qe bashkohen njeri me tjetrin...

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 01/05/2007 ora 04:43

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Cod. B22072006

vete ribozomet 40S dhe 60S kodifikohen nga gjene qe ndodhen ne ADN dhe i nenshtrohen edhe keto proceseve qe cojne ne formimin e copezave me te vogla qe pastaj do bashkohen per te formuar ato me te medha.me pas ato do bashkohen qe te formojne ribozomin 80S.
kjo gje eshte ajo qe ndodh ne qelizat eukariote me pak fjale,tek prokariotet ndryshimi eshte qe pjeset jane me te vogla...kemi 2 copa ribozomesh te madhesive 30S dhe 50S qe bashkohen dhe formojne nje ribozom te vetem te madhesise 70S (informacione te bazuara ne librin "principet e gjenetikes"(snustad))
tjeter qe duhet te kemi parasysh eshte qe bashkimi i copezave me te vogla ne nje ribozom te madh do coje edhe ne formimin e disa hapesirave qe jane themelore per pozicionimin e tARN dhe segmentit te mARN.
keto gjera mjaftojne per ribozomet per momentin.

tjeter komponent ishin aminoacidet dhe trasfer ARN (tARN) qe do sherbenin per formimin e sekuences se proteines.

tARN jane struktura shume komplekse ne forme.keto paraqesin nje zone qe do lidhe aminoacidin (zona ne pozicionin 5') dhe nje zone qe do lexoje sekuencen e mARN. llidhja e amonoacideve behet ne nje menyre indirekte duke aktivizuar njehere aminoacidet pastaj duke i bere lidhjen me tARN...e kush mund ta beje me mire kete gje se sa ATP? (tek procesi i glikolizes psh,qe eshte faza e pare e procesit te degradimit te glukozes (para se te futet ne ciklin e krebsit dmth),2 reaksionet e para kerkojne energji vetem per te aktivizuar strukturen qe ti nenshtrohet pastaj reaksioneve qe vijojne dhe prandaj harxhohen 2 ATP...eshte kjo arsyeja qe ne fund kur behet bilanci i energjise se prodhuar nga 1 molekule glukoze,hiqen 2 ATP dhe del qe prodhohen gjithsej 36 ATP dhe jo 38).

pra ATP ne fillim aktivizon aminoacidin duke u lidhur me te dhe ne fund largohet ne formen AMP (adenozin monofosfat) dhe ja le aminoacidin transferazit (tARN)....ne kete menyre formohen edhe strukturat aminoacid-tARN qe do kerkohen here pas here per zgjatjen e proteines.normalisht qe te gjithe keto procese katalizohen nga enzima te sintezes se ketyre strukturave.

(dicka shtese qe nuk me kujtohej por qe mund ta them tani qe konsultova librin:
specificiteti per kodonin varej nga pjesa e tARN e struktures aminoacid-tARN dhe jo nga aminoacidi.ishte bere nje eksperiment ku cisteil-tARN ishte modifikuar dhe ishte trasformuar ne alanine-tARN dhe ishte vene re qe kur behej procesi i perkthimit, forma e re e modifikuar (dmth ajo me alaninen) futej pa problem ne zonat qe normalisht duhet te ishte cisteina)

tek tARN thame qe eshte edhe nje zone tjeter qe lexon ARN.kjo zone merr emrin antikodon kurse zona e mARN qe lexohet nga secili nga keto tARN quhet kodon...pra secili tARN do lexoje mARN dhe nese ka nje perputhje ndermjet kodonit dhe antikodonit atehere tARN do leshoje aminoacidin qe ka me vehte,i cili do shkoje te lidhet me aminoacidet e tjere (nese ka pasur para tij)...duhet te kemi parasysh qe jane 2 forma aminoacide-tARN qe jane disi te vecante sepse do i perkasin fillimit dhe mbarimit te leximit te mARN dhe normalisht qe proceset ne ato faza do te jene disi ndryshe...

ne kete pike ngelet te pyetet: si lexohet kodoni?dhe kur lexohet si mund te thuhet se cilit aminoacid i perket? kjo ka qene supersfida e viteve 70...qe coi ne zbulimin e kodit te aminoacideve

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 01/05/2007 ora 04:44

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Bashkangjitje: translation.gif
Ky file është shkarkuar 170 herë.

Cod. B19092006

po shihja postimet e fundit te kesaj teme dhe pashe qe eshte veshtiresuar disi ne gjuhen e perdorur...gjithsesi po mundohem ta bej sa me te thjeshte duke lene edhe shume detaje jasht qe te mos ngaterrohem gjerat...gjithsesi,nese arrihet te kuptohet ky proces deri ne fund,cdo gje do jete e lehte pastaj sepse e gjithe pjesa e gjenetikes qe do vijoje me pas do bazohet mbi keto principe...terapija gjenike, gjenoma e njeriut, ADN e mitokondrive, mutacionet etj etj...

kur permenda fjalen kodon e thashe bazuar ne strukturen 3D te t-ARN...por ne kohen kur kjo gje u tha per here te pare keto gjera nuk diheshin akoma...por u arriten rezultate ne menyre indirekte...
ideja ishte qe meqenese kemi 20 aminoacide dhe 4 baza mund te supozohej qe ARN-ja te lexohej 2 e nga 2 dhe keshtu do kishim 4^2 = 16 kombinime te mundshme...me pak se aminoacidet qe kemi,prandaj nuk mund te kishim nje lexim me 2 nukleotide...nga ana tjeter me 3 nukleotide dilnin 64 kombinime te mundshme...qe do te ishin shume me teper se sa aminoacidet...
iher per iher duhet te verifikohej se nga sa nukleotide lexoheshin pernjehere nga 1 t-ARN

studimet e kryera nga zbuluesit e struktures se ADN ne mutacione te nje gjeni,treguan qe kur 1 nukleotid i vetem pesonte demtim (ose shtohej ose fshihej), demi qe shkaktohej ne shkaktohej ne sekuencen e leximit ishte shume i madh...e njejta gje ndodhte edhe kur ndodhnin 2 mutacione te aferta me njeri tjetrin kishte te njejtin problem por kur kishte 3 nukleotide qe pesonin mutacion,demi qe shihej ishte shume me i paket...me pak fjale,rezultati ishte qe leximi ka mundesi qe te kryhet ne forme triplete...3 nukleotide ne te njejten kohe duhet te kodifikonin 1 aminoacid...pra ARN do lexohej 3 e nga 3 nukleotide ne te njejten kohe qe do njiheshin nga t-ARN...

deri ketu mire por lindte pyetja se si do gjeheshin se per cilin aminoacid i perkiste secila triplete...kemi 20 aminoacide dhe 4 nukleotide...nese marrim te gjitha mundesite i bie qe 4^3 = 64 kombinime te mundshme...dhe thame qe ishin shume...
ketu futet ne pune eksperimentet "in vitro" qe hapi edhe garen per deshifrimin e kodit...

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 01/05/2007 ora 04:45

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Bashkangjitje: dna_codontable.gif
Ky file është shkarkuar 157 herë.

Cod. A10102006

me pak fjale u gjet qe tARN lexonte nga 3 nukleotide pernjeheresh tek mARN por ajo qe nuk kuptohej akoma ishte se si ky lexim transformohej ne sekuence aminoacidesh.dmth dihej tripleta qe lexohej por si me gjet se cilit aminoacid i perkiste?nga ana tjeter problemi behej me i madh kur mendohej qe kemi 4 nukleotide dhe prandaj perderisa lexohen 3 cope pernjeheresh jane te mundur 4^3 = 64 kombinime. por kemi 20 aminoacide baze...mundesite ishin te shumta sepse mund te mendohej qe disa nga keto tripleta nuk kishin asnje kuptim,ose qe disa nga keto tripleta mund te ishin per te njejtin aminoacid...por cila ishte?si mund te ndodhte?dhe a vlente per te gjitha rastet?

nisur nga kjo filloi nje sfide e vertete per te gjetur deshifrimin e tripletave qe lexoheshin nga tARN...

ne vitin 1961,u arrit rezultati i pare...2 kerkues arriten te perdornin ARN sintetike te prodhuar vete dhe te shihnin se si lexohej nga tARN.me pak fjale ti di se cila eshte sekuenca dhe pret rezultatet! tripleta e pare qe u deshifrua ishte UUU (3 uracile.mos harroni se uracili ishte vetem tek ARN ) dhe qe i perkiste fenilalanines.ne fakt kerkuesit prodhuan nje mARN qe kishte vetem uracile dhe prandaj doli nje sekuence e gjate fenilalaninash...

si gjithmone,hidhet ideja dhe gjerat behen me te lehta...duke perdorur te njejten menyre,u arriten te deshifroheshin nje sere tripletash si AAA (prolina) dhe CCC (lizina) etj etj.

gjerat u bene me te lezetshme me vone kur fale sintetizimit te ARN in vitro mund te formoje ARN me gjatesi 3 nukleotide (pra do kishim 3'-AUU-5' psh) dhe mund te shihej se cilit aminoacid i perkiste...nga kjo u gjet qe mund te kishte disa lloj tripletash qe i perkisnin te njejtit aminoacidi...dhe kjo mund te shpjegonte ne menyre te kenaqshme faktin qe pse kombinimet e teperta nuk perbenin nje problem! por lindte pyetja: po mir kjo ndodhte gjate sekuences.po si niste sekuenca dhe kur duhet te mbaronte?me pak fjale ku ishin senjalet qe duhet te nisnin dhe te mbaronin nje sekuence aminocidesh qe po formohej...
shume shpejt u gjeten qe edhe per keto kishte tripleta qe funksiononin si fillues dhe mbarues te zinxhirit te aminoacideve. si fillues ishte nje metionine (AUG) dhe perfundues mund te ishin UAA,UAG dhe UGA (info e marre nga libri i gjenetikes i snustad-it) qe nuk kodifikonin per ndonje aminoacid!normalisht qe gjerat do ishin shume me te komplikuara per faktin qe keto pika duhet te njiheshin nga tARN dhe kur te mberrihej fundi zinxhiri duhet te shkeputej dhe kete shkeputje e benin copeza te tjera...gjithsesi,per momentin keto gjera jane te mjaftueshme.

me pak fjale keto jane per sa i perket kodit te aminoacideve...normalisht qe ka disa gjera te vogla qe nuk po permend si psh fakti qe tek prokariotet ka pak ndryshime ne perkatesine e tripletave...po ashtu edhe tek gjenoma e mitokondrive...gjithsesi,jane gjera qe per momentin me mire te mbeten ashtu por qe me vone do dalin rruges....

foto e mesiperme tregon tripletat dhe perkatesine per secilin aminoacid...jane edhe tripletat e fillimit dhe ndalimit te zinxhirit...

duke ditur keto gjera,mund te kalojme tek tapat e prodhimit te proteinave

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 01/05/2007 ora 04:46

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Cod. A17102006

e di qe do duket gje e bezdisshme () por do doja qe ti pergjithsoja disa gjera per sa thame ketu qe te behet ideja e qarte per cfare po flasim sepse keto do duhen ne vazhdim:

1.procesi i perkthimit eshte nje proces qe sherben per prodhimin e proteinave.informacioni kalon nga mARN ne proteina.
2.procesi zhvillohet ne citoplazem ne brendesi te disa strukturave te quajtura ribozome.
3.aminoacidet qe do nevojiten per kete proces trasportohen nga disa struktura te quajtura tARN (transfer ARN)
4. tARN ka nje zone te quajtur kodon qe njeh nje zone mbi mARN qe quhet antikodon.kur keto te perputhen atehere do te leshohet aminoacidi qe trasportohet dhe ti bashkangjitet proteines qe po formohet.
5.tARN lexon nga 3 nukleotide njeheresh.secila triplete i perket nje aminoacidi pervec atyre qe jane pergjegjes per mbylljen e proteines.
6.mutacione te 1 nukleotidi mund te shkaktojne probleme te medha ne sekuencen e proteines.
7.kodi i aminoacideve tregon se cili aminoacid i perket seciles triplete.
8.shume kopje te proteines mund te formohen njekohesisht.
9.kodi i aminoacideve mund te kete ndonje ndryshim te vogel kur flasim per gjenomen mitokondriale.
10.procesi eshte gjithmone nen kontroll nga kontrollues brenda qelizes...

ok,nuk u bezdis mo me keto nocione...tani ti vendosim ne perdorim

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 01/05/2007 ora 04:46

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Bashkangjitje: formimi i proteinave.gif
Ky file është shkarkuar 106 herë.

Cod. A09112006

arritur ne kete pike mund te themi qe kemi kaluar gati gjysmen e asaj qe duam te themi...
pra,kemi ribozomin brenda te cilit do te ndodhe procesi...brenda ketij do futet mARN-ja dhe nje nga nje do vijne t-ARN qe do ta lexojne dhe do i japin forme proteines...deri ketu ne rregull.
zgjerojme disi informacionet qe kemi dhene deri tani per ribozomet: ne ate forme xhepi qe do formohet duhet te themi qe ka 3 zona qe i jane dhene emra me shkronja:
eshte zona A ku futet t-ARN-ja me aminoacidin te lidhur,eshte zona P ku kalon dhe pjesa e proteines se formuar deri ne ate moment i bashkohet ketij t-ARN-je qe vjen dhe eshte zona E ku do ndodhet t-ARN-ja qe nuk ka me aminoacidin qe po trasportonte dhe behet gati qe te dale nga kompleksi i ribozomeve...thene ne kete menyre,nuk e kuptoj as vete...... kshu qe po mundohem te jem edhe ca me i qarte...mos u merzitni sepse shume shpejt gjerat do duken te thjeshta fare...

pra eshte ribozomi permes se cilit kalon m-ARN...ARN trasportuesit vijne dhe futen ne kete kompleks nga zona A me nje perjashtim te vogel...sic e permendem me para i pari t-ARN-aminoacid qe do vije do jete ai i metionines qe eshte i vetmi ne gjendje qe te filloje nje proteine...kjo ka aftesine (dhe eshte e vetmja) qe te kaloje direkt ne zonen P pa kaluar nga zona A...nje gje qe e ben te vecante ne vetvehte...

normalisht qe nisja e procesit nuk eshte edhe kaq e thjeshte sic po e them sepse ka faktore qe jane te nevojshem per te filluar kete proces si dhe te bejne te mundur lidhjet e duhura mes pjeseve te ribozomeve si dhe te t-ARN....jane ato qe quhen faktore te fillimit (FF) dhe jane disa llojesh...gjithsesi mbajeni mend thjesht qe per te filluar procesin e perkthimit kemi nje nderveprim ndermjet FF,ribozomeve dhe t-ARN-metionina qe futet ne zonen P.

ok,ne kete menyre fillam procesin...tani vjen t-ARN me aminoacidin e dyte dhe vendoset ne zonen A...ne vetvehte t-ARN-amonoacidi ka edhe nje GTP (guanozin trifosfat) qe qendron i lidhur me t-ARN.ne momentin kur t-ARN-ja qe mbante metioninen e leshon metioninen dhe ja jep t-ARN-s se dyte leshohet kjo GTP dhe formohet ne kete menyre nje zinxhir t-ARN-AA-met (AA per aminoacid) ne pozicionin A dhe nje t-ARN pa aminoacid ne pozicionin P...ketu futet perseri nje GTP tjeter qe lidhet ne pozicionin E dhe shperberja e saj ne GDP+Pi jep energjine e duhur qe t-ARN-ja qe kishte metioninen te kaloje ne pozicionin E dhe t-ARN-ja e dyte te kaloje ne pozicionin P...pastaj vjen t-ARN-AA2 qe futet tek zona A...ne kete moment ndodhin 2 procese: t-ARN qe kishte metioninen le pozicionin E dhe del jashte kurse t-ARN-AA1-met leshon kompleksin AA1-met, i cili lidhet me t-ARN-AA2 dhe formohet kshu nje zinxhir me nje pjesez me i gjate...t-ARN-AA2-AA1-met qe kalon ne pozicionin P kurse t-ARN qe trasportonte AA1 kalon ne pozicionin E...edhe ky kalim kerkon shperberjen e 1 GTP ne GDP+Pi...

ne kete menyre vazhdon zinxhiri deri ne momentin qe haset nje triplete qe perfaqson nje triplete mbylljeje...

cfare ndodh kur vjen pika qe do kodifikoje mbylljen?kur vjen momenti qe kemi nje triplete qe perfaqson nje triplete mbylljeje nuk futet me nje t-ARN-AA por futet nje faktor leshimi (FL-1) qe do beje fazat ne menyre qe zinxhiri te kaloje ne pozicionin E pa pasur gje ne pozicionin P...me pas FL largohet dhe i gjithe zinxhiri i proteines eshte ne zonen E dhe del jashte...ne ate moment shperbehet robozoma dhe largohet edhe t-ARN qe kishte aminoacidin e fundit dhe mbetet sekuenca AA1-AA2-AA3-....-AAn qe eshte edhe proteina...

siper keni edhe nje foto te procesit qe sapo shpjegova...vetem se aty nuk e tregon zonen E qe eshte pak para se te dale t-ARN...eshte nje foto qe e shpjegon ne formen e thjeshte dhe siperfaqsore procesin pa ju futur ne detaje...ta shoh iher se si ka dale si postim dhe nese nuk duket shume i qarte do ti bej edhe nje permbledhje tjeter me pika,mos u shqetesoni sepse pa qene i qarte ky proces nuk eci perpara sepse perben nje pike kyce ne ato qe do permend me vone...

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 01/05/2007 ora 04:47

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Bashkangjitje: protein-synthesis.gif
Ky file është shkarkuar 106 herë.

Cod. B09112006

ok,nje foto tjeter qe tregon edhe iher procesin si fillon dhe si vazhdon...

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 01/05/2007 ora 04:48

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Bashkangjitje: elongation.gif
Ky file është shkarkuar 99 herë.

Cod. C09112006

ok,edhe nje tjeter dhe po e le me kap per sot...kjo foto ketu tregon zgjatjen e proteines...shpresoj te keni bere nje ide se si shkojne punet...ne postimin tjeter do ta paraqes edhe iher procesin ne pika dhe besoj do behet i qarte,nese nuk eshte deri tani...

spo gjej ndonje foto qe te jape fazat ne menyre me te detajuar,ashtu sic e kisha shpjeguar me siper......nese dikush gjen ndonje foto qe mund te jape shpjegimi ne menyre te thjeshte dhe sa me afer shpjegimit qe kam bere,eshte i lutur ta postoje...

ah,po se desha harrova...disa nga detajet qe kam shpjeguar tek procesi jane te bazuara ne librat "Principet e Gjenetikes (Snustad)" dhe "Biologjia qelizore dhe molekulare (Wolf)"...jo per gjo po do ja boja qejfin vetes kot po te thoja qe i mbaja mend te gjitha vete......detaje me te teperta,le te themi qe per momentin nuk jane te rendesishem sepse boll e ngaterruar eshte gjendja...ndoshta me vone,do permenden se skane ku te shkojne

ja kalofshi mire!

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 01/05/2007 ora 04:48

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar