Regjistruar: 03/12/2004
Vendbanimi: absolutely, relatively here
Mesazhe: 381

Ide e mire publikimi i ketyre materialeve NS-6.
Po kujtoj ca gjera nga shkolla e mesme, sikurse po mesoj edhe te reja...me pelqejne keto gjera...

__________________
"If I love you, what does that matter to you?!" - Goethe

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Bashkangjitje: nucleosome.gif
Ky file është shkarkuar 385 herë.

Cod. A14022005

Gjeja e re qe u pa ishte se ekzistonin disa struktura qe u quajten nukleozome te cilet sherbenin per te mbeshtjellur ADN. Ne nje fare menyre nukleozomet perbejne shkallen e dyte te organizimit te ADN ne qelize(nese konsiderojme edhe formen e helikes si forme paketimi megjithse veshtire me e quajtur keshtu sepse eshte nje forme naturale ajo forme helike por po e marrim si te tille).E treta eshte e quajtur me nje term ne anglisht qe eshte "scaffold" per te cilin nuk di ndonje term ne shqip por mund te them qe eshte gjendje ku kromatina(ADN+proteinat histone) eshte e shperndare. Shkalla e katert jane kromozomet.(sqarim: proteina histone jane proteinat qe marrin pjese ne paketimin e ADN kurse pjesa tjeter jane proteina johistone,thjesht qe ta keni parasysh)
Nukleozomet jane te formuar nga proteina histone(proteinat histone jane proteinat qe marrin pjese ne paketimin e ADN kurse ato johistone jane pjesa tjeter). Ne figuren me poshte keni nje ide me te qarte te struktures se nje nukleozome. Sic shihet ADN rrotullohet rreth saj dhe ne dalje mbahet e lidhur nga histoni 1(jane 8 lloje histonesh qe marrin pjese ne formimin e nje nukleozomi). Diametri i tij eshte 11nm(numer i marre nga nje sit interneti)dhe rreth tij mbeshtillet nje gjatesi ADN qe shkon ne rreth 200 nukleotide nese nuk gabohem kurse distanca e nukleotideve mes 2 nukleozomeve eshte 146(numer marre nga libri "principet e gjenetikes"(Snustad)(me falni qe here pas here me duhet te konsultoj libra ose materiale nga interneti per tu siguruar sa me mire qe informacioni qe ju sjell eshte i sakte ne graden sa me te larte).
Me poshte po ju jap nje figure qe tregon nje nukleozom. Po te shihin mire ne hyrje eshte histoni tipit 1 qe ne nje fare menyre e mban te lidhur zinxhirin e ADN me nukleozomin....

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 15/04/2007 ora 02:39

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 03/12/2004
Vendbanimi: veçse në dorën e Zotit!
Mesazhe: 2053

Citim:

---

Po citoj ato që tha NS-6
une e kam bere ne tirane tek oxhaku.pse ka shume kolegjista ne forum eh?

---

ua te oxhaku, te lagja ime...
Gjithsesi urime per informacionet, jane me te vertete interesante dhe dobiprurese, sa me thelle te mendojme rreth kesaj qelize determinante ne jeten tone, aq me shume kuptojme Fuqine Hyjnore...

tung

__________________
Vdes vetem ajo dashuri, per te cilen nuk enderrohet më (Pedro Salinas)

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Cod. A16022005

te oxhaku e paske shtepine ti isra?fiksim fare ekam ate xhamine tuaj se kam pas qene falur atje .
sa per temen une shtroj argumentet shkencore pastaj secili del ne konkluzionet e veta apo jo?

Ndoshta ai qe eshte funksioni me i rendesishem i nukleozomeve eshte ai i paketimit te ADN qe ben qe e gjithe gjatesia e ADN te mblidhet ne nje berthame aq te vogel. Shkalla e paketimit shkon deri ne 1000 fish dhe kjo sjell nje mbledhje te jashtezakonshme dhe ne te njejten kohe eshte nje kursim hapesire per qelizen per funksionet e tjera qe ka ajo.

Por ky nuk eshte i vetmi funksion qe kane nukleozomet:
Mund te them qe histonet e tij jane si pike ankorimi per struktura si grupet acetil(COCH3). Eshte pare qe ku ka grupe te tilla acetil gjenet qe ndodhen prane jane me aktive kurse deacetilimi con ne heshtjen e ketyre gjeneve. Ne pikat ku grupet acetil lidhen me histonet kromatina(qe sic thashe eshte e perbere nga ADN dhe proteinat dhe qe ka si funksion kontrollin e hyrjes ne ADN nga enzimat e ndryshme) behet e lejueshme per enzimat qe duhet te traskriptojne(traskrimptimi eshte rpocesi qe con ne formimin e ARN lajmetar(messenger RNA) dhe nga kjo me ane te nje procesi tjeter formohen proteinat. Do me te merrem me vone me shpjegimin e ketyre proceseve) ate zone. Ne kromatinen e heshtur nuk ka grupe acetil po ka nje lloj grupi tjeter qe nuk eshte i lidhur tek histonet e nukleozomeve por tek ADN vete:jane grupet metil(CH3-).keto kane nje aftesi per tu lidhur tek citozinat e ADN dhe eshte pare qe cojne ne heshtje te zones ku lidhen. Atehere grupeve metil do ti kthehem me nje postim ne vete.
Pak a shume keto jane informacionet qe kam per nukleozomet per momentin por qe ka akoma per te zbuluar rreth tyre sepse struktura e histoneve qe e perbejne eshte jashtzakonisht e komplikuar dhe ndikon mjaft ne perdorimin e atij segmenti ADN qe eshte i mbeshtjellur...

Kalojme tek pyetja tjeter qe permendem me siper:
Cne qe vetem 5 % e ADN tone perdoret dhe cfare ka ne pjesen tjeter?
Dhe per te gjithe ato qe pelqejne kuriozitetet ja dhe 2 te fundit:
Miu i laboratorit ka me shume gjene se sa njeriu. Nga analizat e genomes se njeriut del qe duhet te kete rreth 20-25.000 gjene kurse miu i laboratorit ka rreth 30.000 gjene.Ne kishim po te njejtin numer gjenesh qe ka gjeli bazuar ne perfundimet e arritura nga deshifrimi i gjenomes se gjelit te publikuara ne revisten "le scienze" e numrit a tetor a nentor nuk me kujtohet mire!!! Ja kalofshi mire te gjithe se per pak kohe ndoshta nuk do te shkruaj se kam nje provim pas nje jave....

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 15/04/2007 ora 02:42

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Cod. A28022005

5% perdoret? Le te themi me mire qe ne pergjithsi vetem 5% perdoret sepse ne raste te vecanta kemi perdorimin edhe te asaj pjese qe duket se eshte e heshtur. Dhe te mendosh qe ky 5% ka ato 20-25000 gjene qe i japin pamjen njeriut(vetem 0.01% e ADN eshte pergjegjse per pamjen e jashtme te njeriut.numer i marre nga revista focus) dhe bejne qe i gjithe trupi te funksionoje. Kur e kam mesuar per here te pare gjenetiken numri ishte 100000 gjene por me mbarimin e deshifrimit t gjenomes u ul ne 30-35000 gjene derisa u rikonsultuan informacionet dhe ne baze te artikullit te dale ne fund te vitit te kaluar ne revisten "nature" shkoi ne 20-25000. Kjo per faktin se projekti i gjenomes kur mbaroi ne vitin 2001 nuk ishte i kompletuar sepse kushte lene shume hapesira neper gjenome sidomos ne pjeset qendrore te kromozomeve. Me deshifrimet e mevonshme numri i hapesirave u ul dhe tani me duket se jane edhe 350 hapesira(numer i marre nga nje artikull ne internet) per tu mbushur qe mund te permbajne segmente ADN-je te rendesishme.
Deri para nje viti e gjysem ai 95% ADN qe mendohej se nuk funksiononte u quajt hedhurine. Nje term shume fyes per qelizen mund te themi dhe qe po ta marrim nga ana logjike nuk duhet te quhej keshtu. Pse?Arsyet:
-Qeliza mund te themi qe perdor menyrat me te mira qe me minimumin e harxhimit te energjise te marre max te rendimentit. Atehere cdo ti duhej qe ne cdo ndarje te veten te dyfishoje 3 miliard baza?
-Procese si transkriptimi cojne ne formimin e mARN (messenger ARN) qe i neneshtrohet nje procesi qe quhet "splicing"qe shkeput intronet (segmente qe nuk marrin pjese ne kodifikimin e nje proteine.Shpresoj te mos jem gabuar:jane intronet qe nuk shfaqen ne fund te modifikimit te ARN). Pse qeliza duhet te harxhonte energji per traskriptimin e ketyre segmenteve dhe pse duhet te harxhonte energji per procesin "splicing"?
-Egziston nje proces tjeter qe duhet te na coje ne konkluzionin qe ajo qe quhej ADN hedhurine nuk eshte aq hedhurine:"slicing alternativ". Eshte nje proces qe ben qe sipas deshires se qelizes segmente qe normalisht ishin introne te behen hekzone(pjese qe shfaqen ne ARN e modifikuar)dhe kjo con qe me te njejtin segment ARN te kodifikohen 2 proteina te ndryshme me funksione te ndryshme...

Ne rast se nuk kemi kuptuar ndonje gje nga ato me siper mos u merzitni se do ti kap nje e nga nje ato koncepte me vone kur te shpjegoj transkriptimin por per momentin kini parasysh keto gjera si arsyetime...

vazhdojme...

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 15/04/2007 ora 02:45

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Cod. A09032005

Cfare gjerash te tjera duhet te na cojne ne mendimin qe edhe ajo pjese e ADN qe normalisht nuk perdoret nuk eshte aq hedhurine sa mendohej(gjerat qe kam shkruajtur me siper kane nje rrjedhim llogjik dhe jane mendime te mia te bazuara ne ato qe kam lexuar ose kuptuar)

-Ne trupin e njeriut jane rreth 217 lloje qelizash dhe keto qeliza jane te ndare ne kete menyre nga fakti se paraqesin karakteristika te ndryshme: Rruazat e kuqe kane aftesi te trasportojne oksigjenin,linfocitet te mbrojne trupin,osteoklastet te grryejne kocken,neuronet te trasportojne impulse nervoze etj. Per te kryer funksionet e veta secila qelize ka nevoje per ADN(do thoni ju qe qelizat e kuqe skane as berthame as ndonje organel.ne kete rast nevoja e ADN duhet per te prodhuar hemoglobinen ne fillim) tjeter dhe normalisht per nje segment te caktuar ADN-je. Nga kjo me logjike mund te themi qe nje gjen qe duhet tek rruazat e bardha te gjakut per te formuar antitrupa nuk duhet psh tek osteocitet(qelizat e kockes) sepse nuk e ka ate funksion.atehere ai segment tek osteocitet mund te themi qe eshte i heshtur ose pak a shume mbeturine apo jo?

-Tjeter pike eshte ajo e mutacioneve: egzistojne mutacione qe mund te ndodhin gjate perdorimit te ADN te cilat cojne ne formimin e proteinave te prishura ne trupin e njeriut dhe keto mutacione mund te gjenden ose ne brendesi te gjenit ne ato zona qe thame nuk dalin ne mARN(nese nuk gabohem ishin intronet)ose jashte gjenit ne disa zona qe quhen me termin anglisht "enhancer" qe jane segmente qe cojne ne nje hiperperdorim te atij fragmenti ADN-je ose ose edhe ne disa pika te tjera ne fillim te gjenit qe nevojiten per nje perdorim te sakte te ADN. Normalisht keto nuk paraqiten ne produktin perfundimtar....

etj etj...

Pra duke menduar mbi keto pika mund te pyesim veten se cila pjese e ADN mbetet hedhurine...

Tani te kalojme kete pike reflektimi dhe te perqendrohemi ne ate qe eshte gjetur ne analizat e zinxhireve te ADN te ketyre zonave...nje qerre (besoj e jep idene e asaj qe dua te them )me grupe metil....1 karbon dhe 3 hidrogjene cfare mund te jene ne gjendje te bejne...

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 15/04/2007 ora 02:50

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Cod. B12032005

Metili(CH3-) eshte nje strukture e thjeshte qe ka nje afinitet per citozinat e ADN. Enzimat i marrin ato nga grupet folato dhe nga vitamina B12 dhe i shperndajne sa andej-ketej neper gjenome.Sa me i metilur nje zinxhir ADN-je, aq me e vogel eshte mundesia qe ai zinxhir te transkiptohet ne ARN dhe te kryeje funksionin e vet.Por perveç kesaj duket se keto grupe sherbejne per tu ruajtur nga ato elemente gjenike qe jane traspozomet(segmente ADN ne gjendje te levizin nga njeri kromozom ne tjetrin dhe shkaktare te semundjeve te ndryshme sic do te shohim me vone ne rastet e kancerit).Nje mungese metilimi shton numrin e anomalive gjenike dhe çon ne mutacione vdekjeprurese.

A mund te çoje metilimi ne kancer?Eshte pare qe metilimi bllokon transformimin e qelizave te modifikuara ne malinje.Ne polipozin e zorres se trashe psh shihet nje ulje metilimi.Nuk dihet se pse ndodh kjo ulje sepse nuk njihet asnje enzime demetiluese deri me sot.Por nje ulje metilimi çon ne rritjen e mundesise per çrregullsi gjate ndarjes qelizore.

Nje tjeter vezhgim tregon se ekzistojne qeliza kanceroze qe kane antionkogjene(gjene qe normalisht krejne funksione mjaft te rendesishem tek njeriu por qe nje mutacion i tyre mund te coje ne kancer) normale.Eshte metilimi ai qe çon ne kancer ne keto raste.Problemi eshte se nuk ka asnje ilaç gjer me sot qe te rregulloi kete ipometilim.Ekzistojne disa ilaçe qe me sa duket heqin metile nga ADN.Po mundohen te shpikin ilaçe qe mund te rregullojne perqendrimin e grupeve metil.d.m.th te heqe grupet metil nga onkosopresoret(gjene qe ndalojne trasformimin e disa gjeneve te tjere ne gjene kancerogjene).Problemet ketu jane dy nese gjendet ilaçi:

-Si mund ta besh specifike per ato gjene.Pra ulja e efekteve kolaterale.

-Mbarimi i efektit te ilaçit çon ne ridaljen e metileve dhe heshtja e onkosopresoreve.

Eshte pare se metilimi luan nje rol te rendesishem edhe ne "IMPRINTING" qe aktivizohet tek embrioni pak pas pllenimit dhe qe çon ne heshtjen e gjeneve ose te kromozomit total.Ç'ben qe enzimat metiluese bejne te heshtin alele specifike dhe te lihen te tjere?Ne rastin e klonimit eshte pare se zevendesimi i berthames çon ne nje çorganizim total te epigjenomes dhe shton problemet,prandaj edhe 90% e kloneve vdesin para lindjes,ndersa ato qe lindin nuk kapin moshen e madhe.Pra metilimi nuk i hesht gjenet por i vendos ne nje gjendje te heshtur(vereni me kujdes se mund te duket si loje fjalesh por ka 2 kuptime te ndryshme ketu.ne rastin e pare po flasper nje heshtje te perhershme ndersa e dyta per nje heshtje te perkohshme).Sikur enzimat i marrin lajmet nga diku.(per imprinting do te flas me vone me teper)

Tani ne mbarim te projektit te gjenomes njerezore hapet nje sfide tjeterrojekti "epigjenoma njerezore": perpilimi i nje harte te grupeve metil ne te gjithe gjenomen marre persiper nga nje institut ne angli.Nje lajm i dhene tregon se perfundoi perpilimi i 100.000 grupeve ne kromozomin 6.
kaq di une per momentin rreth metilimit.

edhe nja 2 fjale me teper per sa i perket kromatines...

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 15/04/2007 ora 03:00

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Cod. A29032005

Qe te permbledh me pak fjale se c'eshte kromatina dhe per cfare sherben:
Duhet te kemi parasysh qe kromozomi nuk eshte nje mase e ADN e çorganizuar e as nje objekt i vetem,por nje bashkesi dinamike ADN proteinash dhe substancash te tjer.Ndersa kromatina ben diç me shume: Ajo kontrollon hyrjen .

Kromatina permban nje sasi ADN qe eshte sa gjysma e proteinave te saj,me teper ne forme histonesh.

Nje kromozom X tek femrat eshte i heshtur.Per te arritur kete dy zona te aparatit gjenomik bashkohen per te heshtur nje te trete.Nje gjen jo kodifikues XIST,prodhon nje ARN aktive qe "mbulon kromozomin".Nderkohe kromozomi tjeter prodhon nje ARN "te kundert" qe sherben si ilaç kunder produktit te Xist.Gjate kromozomit te pa deshiruar fillon nje sekuence zinxhir dhe nje metilim masiv,histonet humbin grupet acetil ne ekstremitetet e tyre dhe kromatina mblidhet ne nje grup te papershkueshem te veshur nga ARN.Ky kromozom perçohet keshtu ne qelizat e mevonshme...

Grupet acetil vetem shtojne shprehjen e gjeneve afer kurse enzimat deacituese çojne ne heshtje te atyre gjeneve.Pjesa tjeter duhet kuptuar akoma.Aty ku grupet acetil lidhen tek histonet kromatina behet e lejueshme per transkiptim.

Kromatina e heshtur nuk ka grupe acetil ne keto pozicione por paraqesin grupe metil te lidhura ne pika te ndryshme te ekstremiteteve te histoneve.

Ne nje fare menyre paketimi I ADN jo vetem sherben per te mbajtur gjithe ate strukture kompakte por eshte edhe nje tip porte qe kontrollon se cila pjese e gjenomes duhet te perdoret dhe te jene te pershkueshme nga enzimat dhe se cilat te jene jashte kesaj perdorimi.difekte ne keto sisteme te organizimit te ADN cojne ne difekte embrionale per aftesite qe kane per te kontrolluar aktivitetin gjenik.

Bazuar ne nje artikull i dale ne internet ne maj te vitit te kaluar del qe shkencetaret kane zbuluar diferencen ndermjet kromatines qe paketon gjenet dhe kromatines qe paketon ADN me funksione te panjohura dhe me funksione rregulluese. Pra egzistojne 2 lloj kromatinash qe kane nje funksion ne teresi paketues por segmentet qe paketojne ndryshojne ne funksione. Sipas ketij artikulli del ne pah nje organizim deri me pare i panjohur qe mund te jete i tille ne te gjitha qelizat. Keto diferenca mendohen te ndihmojne ne gjetjen e kancereve thjesht duke pare diferencat.

Pra sic shihet gjerat qe mund te gjehen ne kromatine nuk kane te mbaruar dhe se funksionet e saj reale jane akoma nje enigem megjithse me e pjesshme se sa ishte me pare. Nese do te me kujtohen informacione te mevonshme do ti shkruaj.

Per momentin nuk do te pershkruaj nje karakteristike te vecante qe ka struktura e ADN qe jane superperthyerjet por do ta bej me vone pasi te shpjegoj se c'jane enzimat. Dhe meqe ra fjala c'jane enzimat dhe perse sherbejne ato? Keto informacione jane te rendesishme edhe per te shpjeguar disa gjera qe kane lidhje me kanceret ne temen tjeter qe kam hapur...

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 30/04/2007 ora 04:34

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 11/04/2003
Vendbanimi: city of the sin
Mesazhe: 7605

Cod. A03042005

NS-6,po e postoj ketu meqe ka te beje me gjenetiken.Ah,nuk eshte lajm dhe aq recent por ama ka rendesine e tije.Ose thjehste mund te hapet nje teme dedikuar te rejave mjekesore




Kontroll i dhimbjes ne nivel gjenetik !

Shkenctare kanadez,amerikane dhe austriake,kane zbuluar nje mekanizem molecular i implikuar ne moderimin e perceptimit te dhimbjes.Nje gen,i quajtur DREAM,provokon ne mungesen e tije gati nje absence te dhimbjes ke minjte.Keto rezultate ne fakt mund te ndryshojne totalisht menyren e luftimit te dhimbjes te koheve te tona. Geni DREAM zvoglon prodhimin e dynorphine(dynorphine prodhohet nga organizmi si pergjigje ndaj dhimbjes dhe stressit).
Dhe,si mund te karakterizohet funksioni biologjik i ketij geni? E po e thjeshte(:p) duke krijuar kafshe transgjenetike pa genin DREAM.Me pas u pa qe ke keto minj nje renie sensibiliteti ndaj dhimbjes te tipit inflamatore dhe neuropatike.
Natyrisht ky zbulim eshte i rendesishem ne luftimin e dhimbjes pasi mund te kalohet ne luftim madje ne nivel te ADN-se(!!!),thjeshte duke bllokuar lidhjen e prodhimit te DREAM nga ADN-ja.

__________________
I love him in the summer when it sizzles, I love him in the winter when it drizzles...

Modifikuar nga NS-6 datë 30/04/2007 ora 04:35

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

e forte kjo!!!nuk kisha hasur asnjehere ne ndonje shkrim te tille te ngjashem deri me sot.shume i lezetshem si informacion.thnx amor...te pakten me ndonje shkrim te tille thy ate monotoni qe mund te formohet duke shpjeguar gjerat sic i bej une qe i bi gjate e gjate me shpjegu nje gje...shpresoj qe te shkruash prape...

p.s corpo calloso-n e gjeta fiks fare eh?

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar