Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

me te vertete interesante ato informacionet tek tema tjeter...une ketu do vazhdoj me shpjegime te tjera,nderkohe qe here pas here mund te hidhni syte edhe tek tema tjeter per te pare detajet edhe me te gjera qe do e permbushin edhe me mire kete teme

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Cod. A18022006

atehere per sa i perket procesit te traskriptimit...
pra sic thame eshte ARN polimerazi ajo qe do e beje te gjithe punen pothuajse duke qene se i ka ne brendesi te saj te gjitha pjeset e duhura per te bere vete kete proces.normalisht qe do pyetjet qe lindin jane te shumta dhe e para qe do mund te mendonit eshte si arrin kjo enzime qe te gjeje vendin e duhur per te filluar qe te hape heliken dhe te filloje traskriptimin?duhet te kete nje pike si sinjal qe te tregoje se ku duhet te lidhet kjo enzime...me pak fjale,disa zona qe i kane gjenet para vendit ku fillon qe te lajmeroje enzimen...keto quhen promotore dhe jane nukleotide (ndonjehere jane 4 neiher me shume a me pak) dhe pozicionet jane rreth 35 nukleotide dhe 10 nukleotide para se te filloje gjeni.per kete arsye ne pergjithsi promotoret shenohen me shenja minus perpara...pra promotret per gjenet jane ne pozicionet -10 dhe -35....nuk po them emra sepse thjesht do ngaterroheshin gjerat me teper (nese doni emrat dhe info me te gjera eshte tema e biologjise molekulare qe ka hap Dr.Devil)....nese me vone do te duhen do ti them...ju vetem mbani mend keto pozicione.
pra enzima ecen mbi sekuencen e ADN-s dhe kur has me keto sinjale merr informacionet e duhura per pozicionin e gjenit qe duhet te traskriptoje...normalisht qe ne kete njohje luajne rol edhe shume e shume faktore te tjere sepse duhet te kemi parasysh qe edhe nje nukleotid me para ose me pas do kishte pasoja te medha ne procesin e me pasem te perkthimit te mARN...
zonat e promotoreve behen te njohura nga pjesa sigma e ARn polimerazit dhe ky eshte i vetmi funksion qe ka ajo pjese...pas kryerjes se ketij funksioni ajo ndahet nga enzima (informacion i marre nga libri i gjenetikes se snustadit)....dhe ne kete menyre fillon traskriptimi....enzima eshte lidhur dhe fillon te hape heliken,ne kalimin e saj...nderkohe qe ecen pjeset e tjera te enzimes fillojne dhe te lexojne sekuencat e ADN dhe te formojne ARN...duhet te kemi parasysh edhe nje here qe zinxhiri i ARn qe formohet zgjatet te drejtim 5'->3' dhe se zinxhiri i ADN lexohet me drejtim 3'->5' (zinxhiri tjeter mund te perdoret per traskriptimin e gjeneve te tjera)...
po e le me kaq iher se po me mbyllen syte

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 02/01/2007 ora 17:21

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Cod. A21022006

me pak fjale thame se si fillon traskriptimi...enzima qe gjen pozicionin +1 ne baze te promotoreve dhe aftesia qe ka ajo te filloje nje zinxhir ARN-je komplet te ri pa nevoje te primer-it...
per sa i perket procesit te zgjatjes se ketij zinxhiri nuk ka shume me thene pevecse qe gjate ecjes enzima hap zinxhirin a ADN-s perpara vetes (kete duhet ta beje duke perdorur energji qe te arrije te hape heliken megjithse do te me duhet te verifikoj kete informacion) ndersa pas saj zinxhiri mbyllet (do ju keshilloja te shifni edhe informacionet qe po jep Dr.D tek tema e BIOLOGJISE MOLEKULARE megjithse ato mund te duken pak te ngaterrueshme...jane informacione qe plotesojne edhe me teper keto qe them,nderkohe qe po mundohem ti them me fjale te thjeshta informacionet rreth gjenetikes)...zinxhiri i ARN-s qe zgjatet del pas enzimes....nese eshte qelize prokariote atehere direkt ne ate moment qe del nga enzima ky zinxhir i ARN-s fillon te perkthehet ne proteine,dhe kjo per faktin qe thashe qe nuk ka berthame te mirfillte ne ato qeliza dhe ne kete menyre kursejne kohe dhe energji (qe do shpenzohej per te nxjerre ARN nga berthama,per trasportuesit,per poret e berthames etj)...ne fund,kur enzima mberrin fundin e gjenit (edhe kjo bazuar ne sinjale te ndryshme qe enzima has ne semuencen e ADN-s ajo do shkeputet nga helika e ADN dhe te njejten gje ben edhe ARn-ja e sapo formuar....deri ne kete pike jemi ne rregull besoj...ketu duhet te shtojme disa gjera me teper nese marrim parasysh qe qelizat e eukarioteve jane shume me te specializuara dhe duke qene se kane per te bere me shume veprime se sa ato eukariotet duhet te bejne te mundur qe prodhimi i ketij traskriptimi te mbijetoje per nje kohe te mjaftueshme per tu perdorur nga qeliza...per kete arsye pervec gjerave qe thame me siper ndodhin edhe disa procese me teper sic jane shtimi i nje nje sekuence te shkurter ne fillim te ARN-s qe po formohet dhe ne fund te saj...ne fillim te saj(dmth ne pozicionin 5' te ARN-s) shtohet nje 7-metil guanozine qe ne fakt eshte nje guanine qe ne pozicionin 7 ka nje grup metil dhe azoti qe ndodhet ne ate pozicion ben 4 lidhje,nderkohe qe tek guanina normale ka 3 lidhje (do mundohem te gjej nje figure per te)...kjo ka funksionin qe ta mbroje ARN-n nga enzimat e ndryshme qe jane ne gjendje ta shkaterrojne(informacioni i bazuar ne librin e gjenetikes se snustad-it)...ndersa ne fund te zinxhirit te ARN do te shtohet nje grup adeninash qe normalisht ka funksionin qe ta beje sa me te qendrushme kete produkt te traskriptimit...vazhdon...

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 01/05/2007 ora 04:21

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Bashkangjitje: kapi i marn.jpg
Ky file është shkarkuar 168 herë.

Cod. B10032006

ketu po ju jap edhe figuren e atyre qe thashe dmth te asaj qe shtohet ne pozicionin 5' dhe 3'.pjesa me te kuqe eshte nje intron qe do te hiqet ne procesin e perpunimit...(figure e modifikuar nga gjenetika e snustad-it)...pra sic e shifni 7 metil guanozina ndryshon nga guanozina normale vetem per ate grup metil(-CH3) qe ndodhet pikerisht ne pozicionin 7 (qe e kam shenuar brenda kuadratit... qe te vazhdojme me ate qe po thonim...pra pervec asaj qe vendoset ne fillim ka edhe nje sekuence adeninash ne fund te ARN qe po formohet...procesi qe ben te mundur kete gje eshte nje proces kompleks.pas ketij shtimi enzimat qe duhet te presin mARN qe eshte formuar lidhen pikerisht ne kete zone qe eshte shtuar dhe drejtojne edhe prerjen e produktit te ARN-s.duhet te themi edhe qe shtimi i adeninave e ben edhe me te qendrueshme ARN,si jep kontributin edhe ne rrugen kur mARN-ja del nga berthama dhe shkon ne zonen ku do te formohet...ne fakt ky proces i fundit mbeti enigem deri para pak kohesh kur u gjet nje pergjigje gjithsesi parciale por qe e lezetshme...me qelloi ta lexoja tek revista "le scienze" ku tregonte per nje fakt qe ndodhte tek fibroblastet,qelizat qe kur ka ndonje infiamacion i duhet te levizin shpejt ne zonen e goditur dhe kete levizje e bejne me nevojen e nje perberje te quajtur aktine e cila formohet dhe shkaterrohet me nje shpejtesi te madhe...por ajo qe interesonte me shume kerkuesit ishte fakti qe mARN-ja qe do te formonte aktinen ishte shume e perqendruar ne zonen qe do te drejtonte rrugen e fibroblastit...pyetja qe lindte ketu ishte: nese marrim qelizen si nje dhome,kush mekanizem e con mARN e aktines ne njerin cep por jo ne cepin tjeter?...

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 01/05/2007 ora 04:22

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Cod. A11032006

pasi qe formohet mARN-ja ajo kalon ne citoplazem dhe atje drejtohen ne zonat ku ato do te trasformohen ne proteina.pyetja qe qendron ketu eshte si eshte e mundur qe keto mARN e gjejne rrugen e duhur he perfundojne ne zonat ku duhen.pergjigja e nje pjese te kesaj pyetjeje eshte treguar ne revisten "nature" me 24 nentor te vitit te kaluar.rezultati ishte pare tek qelizat e quajtura fibroblaste qe per te shkuar ne drejtim te plagave te ndryshme qe jane ne trup duhet te prodhojne nje sasi te madhe aktine qe formohet nga nje sasi e madhe mARN-je qe mblidhet ne zonen ku do te ndodhe levizja.sipas saj del qe sapo fomohen mARN dhe del nga berthama shoqerohet nga nje proteine si tip roje qe e drejton ate per ne vendin e duhur dhe ne te njejten kohe ndalon edhe qe gjate rruges te ndodhe perkthimi i kesaj derisa kjo te arrije ne vendin e duhur.kur arrin atje,nje proteine tjeter ndahen proteinen roje nga mARN-ja dhe fillon perkthimi dhe formimi i proteinave te nevojshme.
proteina roje qe e bente kete funksion eshte quajtur ZBP1 dhe eshte e afte te lidhet me mARN e aktines.ne destinacion nje proteine tjeter qe e ndante u identifikua: Src e cila shtonte nje grup fosfat ZBP1-it dhe e ndan ate nga mARN-ja. (Src ishte onkogjen bazuar ne ate qe lexova para pak kohesh ne nje liber farmakologjie)
me pas u kalua ne verifikimin e kesaj gjeje duke formuar qeliza me mutacione te ketij gjeni qe formonte proteinen roje dhe u pa qe kishte nje ulje te sasise se aktines qe formohej.ndoshta kerkime te mevonshme mund te tregojne nese ndodh e njejta gje edhe tek neuronet ne zonen e sinapseve.

p.s: keni parasysh se akoma nuk kam filluar te flas per modifikimin e mARN.thjesht ketu tregova se cfare si behet e mundur ky fakt.

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 01/05/2007 ora 04:23

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Cod. A19032006

ne vitin 1902 nje mjek anglez nese nuk gabohem hodhi nje definicion per gjenin duke thene qe ndryshimi i nje gjeni conte ne ndryshimin e nje enzime dhe keshtu qe nje u be koncepti "nje gjen nje enzime"...ky do ishte nje nder koceptet qe shoqeruan historine e gjenit deri ne kohet tona te aferta por qe gjetjet e reja e hodhen poshte dhe sot mund te thuhet me plot gojen qe ky koncept ka vdekur per faktin se nuk kemi gjithmone nje gjen per nje proteine (enzimat jane proteina)....rreth viteve 70 kur shkencetaret filluan te kuptonin edhe me mire menyrat se si punonte gjenoma dhe se informacionet rreth ARN po shtoheshin filluan edhe tkenikat e reja sic qene ai e gjetjes se vendndodhjes se ketyre gjeneve...perdorej metoda ku perderisa ARN-ja ishte produkti nje gjeni atehere mjafton ta vendosje ne nje solucion ku ka ADN njefilamentoze dhe kjo do lidhej vete me te duke gjetur edhe se ku ndodhen segmenti "prind"...gjerat dukeshin te thjeshta dhe logjika ecte...por shume shpejt u pa qe nuk ishin gjerat aq te lehta...me te vertete qe ARN-ja lidhej me ADN por formonte edhe disa hapesira si forma xhepat ku segmente te ADN mbeteshin pa lidhur...sikur ajo zone te mos ishte traskriptuar...

vitet e fillim shekullit te ri treguan qe numri i gjeneve te njeriut nuk mund te ishte me 100.000 sic mendohej por rreth 25.000...nje numer qe shume kerkues e gjeten te vogel duke u nisur nga fakti qe trupi i njeriut ka rreth 90.000 lloj proteinash dhe se secila prej tyre duhet te perftohej nga nje gjen...kjo gje tregon edhe qe nuk eshte se mund te kemi vetem nje proces ku keputet segmenti i caktuar por se mund te ishin disa lloj keputjes brenda te njejtit gjen...

2 pjeset me siper mjaftojne per te futur konceptin e splicing dhe splicing alternativ...nese do te marrim nje term shqip me i pershtaturi me duket perpunim megjithse ne me te shumten e rasteve termi amerikan ehste ai qe perdoret...gjithsesi une do mundohem qe ti perdor te dy.

ndoshta shume prej nesh ky mekanizem mund ti duket si i panevojshem por thjesht po te mendojme qe antitrupat tone formohen si pasoje e nje splicing alternativ qe u behet gjenit te tyre,na mjafton te themi qe ky proces eshte shume i rendesishem (info te te teperta do shifni me vone,ose gjate shpjegimit te ketij procesi ose kur te shpjegoj sistemin imunitar nga pikpamja gjenetike)...

por cfare jane keto mekanizma dhe si funksionojne?cfare efektesh kane ne trupin e njeriut dhe ne semundjet qe formohen si pasoje e nje mosfunksionimi te tyre?

postime qe mund tu vijne ne ndihme per nje kuptim edhe me te mire te ketij postimi:
-enzimat 1 & 2 (Cod. B 06042005 & Cod. A 13042005)
-koncepti i gjenit (Cod. A 17092005)

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 01/05/2007 ora 04:26

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/09/2005
Vendbanimi: Londer
Mesazhe: 90

Citim:

---

Po citoj ato që tha NS-6
pasi qe formohet mARN-ja ajo kalon ne citoplazem dhe atje drejtohen ne zonat ku ato do te trasformohen ne proteina.pyetja qe qendron ketu eshte si eshte e mundur qe keto mARN e gjejne rrugen e duhur he perfundojne ne zonat ku duhen.pergjigja e nje pjese te kesaj pyetjeje eshte treguar ne revisten "nature" me 24 nento te itit te kaluar.rezultati ishte pare tek qelizat e quajtura fibroblaste qe per te shkuar ne drejtim te plagave te ndryshme qe jane ne trup duhet te prodhojne nje sasi te madhe aktine qe formohet nga nje sasi e madhe mARN-je qe mblidhet ne zonen ku do te ndodhe levizja.sipas saj del qe sapo fomohen mARN dhe del nga berthama shoqerohet nga nje proteine si tip roje qe e drejton ate per ne vendin e duhur dhe ne te njejten kohe ndalon edhe qe gjate rruges te ndodhe perkthimi i kesaj derisa kjo te arrije ne vendin e duhur.kur arrin atje,nje proteine tjeter ndahen proteinen roje nga mARN-ja dhe fillon perkthimi dhe formimi i proteinave te nevojshme.
proteina roje qe e bente kete funksion eshte quajtur ZBP1 dhe eshte e afte te lidhet me mARN e aktines.ne destinacion nje proteine tjeter qe e ndante u identifikua: Src e cila shtonte nje grup fosfat ZBP1-it dhe e ndan ate nga mARN-ja. (Src ishte onkogjen bazuar ne ate qe lexova para pak kohesh ne nje liber farmakologjie)
me pas u kalua ne verifikimin e kesaj gjeje duke formuar qeliza me mutacione te ketij gjeni qe formonte proteinen roje dhe u pa qe kishte nje ulje te sasise se aktines qe formohej.ndoshta kerkime te mevonshme mund te tregojne nese ndodh e njejta gje edhe tek neuronet ne zonen e sinapseve.

p.s: keni parasysh se akoma nuk kam filluar te flas per modifikimin e mARN.thjesht ketu tregova se cfare si behet e mundur ky fakt.

---

__________________
Zgjohu nga gjymi dallendyshe apo SHQIPONJE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

si ide eshte ide e mire dhe nuk eshte qe nuk e kam menduar...por keto gjera une i shkruaj keshtu per qejf dhe kur kam kohe...thjesht qe dicka qe di tia tregoj edhe te tjereve...dhe kur e ben keshtu te vjen me lehte te shkruash...per momentin nuk e kam ndermend ta bej dmth...me vone nuk i dihet
per momentin...enjoy your free science

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 01/05/2007 ora 04:27

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 17/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Cod. D31032006

procesi i splicingut eshte shume i ngaterruar per sa i perket detajeve qe ka dhe se akoma nuk eshte kuptuar ne menyre te plote se si ndodh...ka akoma gjera qe nevojiten te kuptohen qarte si psh faktoret se pse ndodh njeri proces dhe jo tjetri ne te njejtin gjen...ekzistojne proteina te tjera ne berthame qe marrin pjese ne kete proces dhe qe kane marre emrin snARN(small nuclear ARN=ARN te vogla berthamore) qe ekzistojne ne 5 forma te emertuara me shkronjat U1-5...keto bashkohen edhe me shume proteina te tjera dhe formojne nje kompleks te quajtur spliceozoma qe do katalizoje edhe reaksionet e splicing-ut...me pak fjale ajo eshte enzima.eshte kjo enzime qe do te njohe edhe pikat se ku do te lidhet ne pozicionet 5' dhe ne fund do te njohin edhe pikat se ku do prehen introni qe do te largohet.
keto pika me sa duket behen te njohura si pasoje e lidhjes se disa proteinave qe jane quajtur proteina rregulluese te splicing-ut (SR) qe lidhen ne ARN dhe ne baze te ketyre spiceozoma do te njohe edhe pikat se ku do te lidhen...normalisht qe keto do jene shume precize ne vendndodhje duke qene se nje gabim ne to do te influencoje direkt ne sekuencen e proteines qe do formohet me vone...probleme ne keto pikprerje sjellin edhe mutacione qe cojne ne probleme me proteinat qe dalin jofunksionale.
nje energji e mire e asaj qe prodhohet nga qeliza perdoret per kete proces...ne fillim eshte menduar qe keto benin pjese ne ate qe quhej hedhurine por shume shpejt u kuptua qe nuk mund te ishte keshtu...dhe ne fakt kishte goxha prova qe te benin te mendoje qe nuk duhet te ishte keshtu: qeliza kurre nuk ben nje proces fiziologjik qe nuk ka asnje kuptim dhe te shpenzoje aq energji...po ashtu si eshte e mundur qe mund te ishin aq shume proteina?
pervec splicing-ut ekziston edhe nje mekanizem tjeter qe eshte ai i quajturi splicing alternativ qe ka kuptimin qe i njejti traskript perdoret per te formuar mARN te ndryshme...i gjithe kyci i ketij procesi bazohet ne pikat ku ndodhen sinjalet...shembulli me i mire eshte ai i antitrupave...normalisht ato antitrupa qe formohen ne fillim jane antitrupa te tipit M dhe D (IgM dhe IgD) per faktin se te dy keto te vendosura ngjit njeri me tjetrin dhe ndahen me shpejt se format e tjera...per te formuar antitrupat e tjere duhet te behet procesi i splicing-ut alternativ...
po ashtu per ta bere edhe me te qarte se cfare vlere ka proces i splicing alternativ mund te permend edhe procesin qe i nenshtrohet gjeni Blc-x qe eshte nje onkogjen dhe qe merr pjese ne procesin e apoptozes...normalisht ky gjen i nenshtrohet nje splicing qe formon 2 lloj proteinash: Blc-x(L) dhe Blc-x(S)...nderkohe qe e para e bllokon apoptozen e dyta e favorizon....me pak fjale me nje mekanizem te tille varet jeta dhe vdekja e qelizes...

edhe nje gje e fundit qe do doja te thoja per kete proces...ato introne qe formohen nuk eshte qe nuk kane funksion...ato do ushtrojne funksione te tjera ne brendesi te qelizes si psh rregullues procesesh etj...me pak fjale asgje ne qelize nuk ndodh kot...dhe kjo gje eshte bere e qarte tek shkencetaret...

p.s: disa gjera mund te jene te ngaterrueshme por me kalimin e kohes do behen edhe me te qarta sepse do ripermendet prap si proces tek mutacionet...

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datë 01/05/2007 ora 04:29

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar

Regjistruar: 08/10/2005
Vendbanimi: My soul
Mesazhe: 4073

Cod. C07042006

I gjithe informacioni per trashegimi eshte e koduar ne molekulat e ADN-se qe jane vazhdimisht nen sulmim nga burime jashte dhe brenda trupit, nga rezet e diellit, rezatimi i joneve, nga radikalet e lira i metaobolismit te qelizave. Keshtu qe jeta eshte e pamundur pa riparimin e ADN-se.

Qe tju shmangemi grumbullimit te mutacioneve dhe prodhimin e proteinave te ndryshushme qelizat duhet te pozicionojne nje mekanizem riparimi arsenal qe te heqe dhe te zevendesoje nukleotidet defektive, te rilidhe fijet e keputura dhe te regulloje dentimet e tjera.

Shkencetaret e "The Scripps Research Institute and Lawrence Berkeley National Laboratory" kane gjetur strukturen kristale te nje enzyme e quajtur xeroderma pigmentosum group B (XPB) helicase.

Duke patur parasysh se mutacionet qe shkaktojne ndryshime ne keto makineri mund te bllokojne procesin e riparimiit te ADN-se ku perfundojne ne kancer dhe semundje te lidhura me plakjen atere aftesia e qelizave te regullojne demtimin e ADN-se varet ne mbledhjen e sakte te makinerive molekulare sic jane keto qeliza.

Shkencetaret zbuluan rolet e enzyme-s qe:
njeh bllokimet ne leximin e kodit te ADN-se dhe
ne fillimin e nje metode riparimi eficiente.

Ky zbulim eshte i rendesishem sepse mund te perdoret per te formuar metoda te tjera kimotherapie.

XPB ka shume ngjashmeri me Muts qe jane proteina ne bakteria E. coli te cilat njohin dhe riparojne ADN-ne e bakterit.

Raporti qe lexova thote se proteina te panjojtura dhe bashkeveprimi me ADN-ne ne vendin e transcription aktivizojne kompleksin TFIIH qe lejon procesin e cmbeshtjllies te ADN-se.

(Revista: Molecular Cell)

__________________
Fillimi i nje ngjarje, ku shpaloset ne kohe por lind jashte asaj, eshte njekohesisht perfundimi.

Modifikuar nga NS-6 datë 01/05/2007 ora 04:31

Denonco këtë mesazh tek moderatorët | IP: e regjistruar