Regjistruar: 16/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Cod. C06042005

per sherimin e tumoreve mund te them keto gjera:
e para varet nga lloji i tumorit si dhe zona qe ai ka zene.tumoret malinj kane nje mundesi me te vogel per tu sheruar megjithse varet sa i pergjigjet kemioterapise ose terapise me hormone qe jane zakonisht 2 drejtimet kryesore qe japin si terapi.po ashtu zona ku ndodhet kanceri ka rendesi.e them kete per faktin se nje kancer i cili ka zene nje zone ku kalojne ene gjaku si dhe ene linfatike,nese eshte malinj mund te japi shume shpejt metastaze dhe nese gjendet metastaze mundesia per nje sherim ulet fare per mos te thene shkon 0...
zakonisht kanceret e qelizave te gjakut jane shume te veshtire per tu sheruar dhe rastin "me te mire" e pe per leucemine akute.ne raste te tilla terapia vetem synon te te shtoje ndonje dite...
kanceret beninj zakonisht hiqen ne menyre kirurgjikale dhe ne nje numer shume te madh rastesh kjo eshte sheruese sepse sic thashe ne pjesen e struktures se kancereve beninjet jane te formuar nga nje cipe ose membrane dhe rrijne brenda asaj keshtu qe nuk lejon te kete nje perfshirje te zones perreth...
tjeter qe e permenda eshte faza kur diagnostikohet kanceri...ne shumicen e rasteve jane nuk japin simptoma pervecse disa shenja qe mund te neglizhohen nga mjeku por kur shfaqen plotesisht...behet me te vertete shkaterrues...
ndoshta gjenetika ne te ardhmen mund te beje diferencen ne semundjet e kancerit por per momentin terapia gjenike eshte ne faze eksperimentale akoma dhe mund te themi se kjo mund te drejtohet me shume drejt atyre kancereve qe tregojne nje prioritet te godasin trashegimtare te personave qe vuajne nga kancere(dmth ne kanceret qe jane si te trasheguar)por prape nuk i dihet se cmund te ndodhe pasi te gjehen te gjithe gjenet qe perbejne gjenomen tone si dhe te kuptohen me mire mekanizmat e kancereve....
pak a shume keto me vijne ne mendje per momentin por nese lexon teme ndoshta do te gjesh edhe me shume...
shpresoj te kem dhene nje pergjigje kenaqese.komentet dhe koregjimet kush ka ti thoje me poshte....

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datė 06/05/2007 ora 20:49

Denonco kėtė mesazh tek moderatorėt | IP: e regjistruar

Regjistruar: 01/04/2004
Vendbanimi: I ulur ne zemren e nenes.
Mesazhe: 1814

Fillmisht te pershendes dhe te falenderosh edhe per pergjigjgien
Pa pretenduar se i kuptova te tera po te them se me fute pak ne teme,dhe nuk eshte faji yt nese une smarr vesh nga mjekesia
Do mundohem te te shkruaj dicka ne privat.
Me respekt.

__________________
Duro, duro...

Denonco kėtė mesazh tek moderatorėt | IP: e regjistruar

Regjistruar: 16/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Cod. A09042005

sika problem indrit...shpresoj vetem qe informacionet qe shkruaj ketu te te jene ndihmuese ne rast se do te doje te dije ndonje gje rreth kancereve...per te tjerat nuk ka problem...

me siper po flisja disa gjera rreth membranave...po vazhdoj edhe me disa informacione te tjera ne menyre te pergjithsuar:

normalisht kanalet ionike nuk kane nevoje per energji per te ushtruar funksionet e tyre.dmth qe keto perdorin ate qe quhet gradient i perqendrimit qe mund ta shpjegoj me lehtesi:nese kemi nje tub ne forme U dhe ne njeren ane kemi nje sasi uji qe eshte ndritur ne nje lartesi A dhe ne anen tjeter nje sasi qe eshte ndritur ne nje lartesi B ku A>Bdhe ne mes te tubit kemi nje barriere dhe e hapim kete barriere atehere do te kemi nje levizje te ujit ne drejtim te B derisa te kemi nje ekuiliber ne lartesi ne te dy anet.edhe ketu eshte i njejti princip:nese jashte ka me shume jone se brenda atehere nese qeliza e lejon do te kete nje levizje nga jashte per brenda sepse kjo eshte e favorshme edhe nga ana energjitike.pompat kane nevoje ne per energji spese veprojne kunder nje gradienti peerqendrimi pra jane te pa favorizuar nga ana energjitike.
me e bukura vjen ketu qe egzistojne 2 lloj pompash:jane ato qe energjine e vet e marrin nga shkaterrimi i substancave si ATP qe leshojne energji(ky quhet trasport aktiv I) si dhe ato qe e marrin energjine e nevojshme duke trasportuar ne te njejten kohe nje substance sipas nje gradienti perqendrimi te favorshem(trasport aktiv II).

rasti me i mire per te permendur eshte ai qe ndodh me jonet K dhe Na qe here pas here shkembehen njeri me tjetrin duke qene se Na kemi me shume jashte se brenda kurse K kemi me shume brenda se jashte.ketu nje pompe Na-K perdor ATP dhe shkemben 3 jone Na qe i nxjerr jashte me dy jone K qe i fut brenda(ATP sherben sepse eshte mekanizem kunder gradinetit te perqendrimit).
Na qe del tani sherben si nje burim energjie per te futur brenda molekula glukoze qe normalisht nuk futet brenda ne menyre te thjeshte pa u perdor nje burim energjie.

folem per kanalet dhe pompat te themi edhe per receptoret:ne siperfaqe te qelizave jane shume proteina qe funksionojne si receptore qe kapin sinjale te ndryshme te derguara nga qeliza te tjera dhe qe jane ne gjendje te cojne ne nje modifikim te qelizes vete:hormonet lidhen tek receptoret,ilacet lidhen tek receptoret,viruset lidhen tek receptoret,sinjale nga qelizat afer lidhen tek receptoret...pra nje receptor sherben si pike lidhje nga ku pastaj do te fillojne nje seri modifikimesh qe do te perfundojne me nje rritje te shprehimitetit te gjeneve ne brendesi te berthames.por per te mberritur deri tek berthama eshte shume larg.cfare ndodh dhe cfare rendesie ka kjo me kanceret?

egzistojne disa struktura te tjera ne citoplazmen qelizore qe sherbejne per te cuar informacionet nga membrana deri ne berthame....

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datė 06/05/2007 ora 20:50

Denonco kėtė mesazh tek moderatorėt | IP: e regjistruar

Regjistruar: 16/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Cod. B21042005

ne pergjithsi mesazhet qe vijne nga jashte qelizes shkojne dhe lidhen ne receptoret qe ndodhen ne siperfaqe te qelizes dhe keto pesojne nje modifikim ne strukture qe influencon edhe strukturen e saj te brendshme.nje ndryshim i struktures se brendshme te receptorit con ne aktivizimin e nje sere reaksionesh zinxhir qe cojne ne formimin e atyre qe quhen "lajmetaret e dyte" dhe qe jane ne me te shumten e rasteve cAMP(adenozin monofosfat ciklik) ose DAG(diacilgliceroli) dhe inoksitol trifosfati.ndersa ne disa raste te tjera lajmetari i dyte eshte kalciumi vete sidomos ne rastet qe qeliza shkon drejt apoptozes(rritja e perqendrimit te kalciumit con ne aktivizimin e nje klase enzimash qe quhen kaspaze).lajmetaret e pare jane vete molekulat qe lidhen tek receptoret jashte qelizes qe mund te jene hormone ose substanca te prodhuara nga qelizat e gjakut sic jane interleukinat ose citokinat etj(nje informacion ekstra qe kur ma kane pyetur kam mbetur si guhak:ku dallohet nje interleukine nga nje hormon se fundja fundit te dyja veprojne tek qelizat:keto ndryshojne per sa i perket rrezes se veprimit,dmth nje interleukine prodhohet nga qelizat afer dhe vepron po aty kurse nje hormon mund te prodhohet ne tru dhe te veproje tek organet gjenitale psh,dmth larg vendit te prodhimit)....ne disa raste te vecanta kemi qe qelizat nuk rrijne te lidhura ne siperfaqe te qelizas por edhe trasportohen ne citoplazme ku veprojne.kete lloj veprimi kane hormonet e tiroides qe futen ne citoplazem dhe me duket se pastaj shkojne edhe ne berthame ku lidhen ne ADN megjithse kete duhet me e verifikuar....duhet te kemi parasysh se cdo shkalle aktivizimi behet thjesht me levizje te grupeve fosfat....

pak a shume keto jane me fjale te medha menyra se si percohet nje informacion nga membrana ne berthame ose ne strukturat e ndryshme ne brendesi te qelizes...

konkluzionet qe mund te nxjerrim nga kjo sekence ngjarjesh:
1.nese do te kishim nje prodhim te tepert te lajmetareve te pare qe do te lidhen me shpesh ne receptoret e qelizes do te kemi nje stimul te vazhdueshem per qelizen dhe nese ky stimul con ne ndarje atehere do te conte ne nje ndarje me te tepert se normalja.
2.nese gjeni qe kodifikon per receptorin ka nje mutacion qe con ne formimin e nje proteine qe i perket formes se aktivizuar te receptorit atehere do te kemi nje aktivizim te vazhduar te reaksioneve qe ndodhin si pasoje e modifikimit te receptorit qe mund te cojne ne ndarjen e vazhdueshme te qelizave.
3.nese njeri nga perberesit e rruges qe con ne formimin e lajmetareve te dyte peson nje mutacion(mutacionin do ta pesoje gjeni se mos ngaterroheni nga menyra si jam shprehur)sic eshte rasti i proteines Ras ndodh qe qeliza te kete stimul te vazhdueshem per ndarje...

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datė 06/05/2007 ora 20:53

Denonco kėtė mesazh tek moderatorėt | IP: e regjistruar

Regjistruar: 26/06/2003
Vendbanimi: Nė shpirtin dhe vargjet e Poetit..
Mesazhe: 383

Cod. A04052005

sikur industria e farmacise te punonte contra komercit ne favor te shpetimit dhe luftes kunder kancerit me siguri se shume njerez do jetonin ende...dhe kanceri do ishte nje fenomen i parrezikshem...
Problemi eshte i thjesht: Ekzistojne mekanizma teknin te cilet me intervenimin e tyre mund te aktivizojne antitrupat kunder kancerit, kjo ndodhe ne nje menyre shume te thjeshte, duke nderruar polet e ketyre qelizave, psh kanceri ka polin pozitiv, antitrupi poashtu pozitiv, ndaj nga kjo rezulton qe antitrupat te jene indiferent apo inaktiv kunder qelizave kancerogjene...pra, nese antritrupave iu nderrohet poli nga pozitivi ne negativ, athere keto jane ne gjendje t“i "gelltitin" qelizat kancerogjene.

Por kjo metode shume e thjesht nuk i sjell llogari industrise se farmacise, duke vene ne dije se nje Chemoterapi e vetme kushton diku 800 Euro, ndersa pacientit i duhen shume shume te tilla, krejt ketu qendron logjika, me mire nje terapi e rendomte dhe me permasa fatale psikofizike se sa nje sherim permes intervenimit hypertermik...


Lena

__________________
"Ec me kohėn"

Modifikuar nga NS-6 datė 06/05/2007 ora 20:55

Denonco kėtė mesazh tek moderatorėt | IP: e regjistruar

Regjistruar: 16/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Cod. B04052005

qe ta marrim pak me para ne qelize jane nja 2 grupe gjenesh qe marrin pjese ne zanafillen e kancerit kur keto pesojne crregullsi ne funksionet e tyre dhe keto jane onkogjenet dhe onkosopresore...nuk me kujtohet e ka ndonje gjen qe nuk perfshihet nen keto 2 ndarje por me duket se jane por per momentin nuk jam i sigurte...
onkogjenet ne formen e tyre normale i emertojne si proto-onkogjene si per te treguar qe nese filan gjen peson nje mutacion ose ndryshim funksioni do te formoje nje kancer ose do te coje ne nje gjendje kanceroze.proto-onkogjenet kane role shume te rendesishem ne qelize...vete gjeni ras eshte nje protoonkogjen(e ka marre emrin nga Rat Sarcoma....me emrin sarkoma emertohen ne pergjithsi kanceret e muskujve)po ashtu gjeni Rb(retinoblastoma)eshte protoonkogjen...etj.
per onkosopresoret normalisht keto kane funksionin te bllokojne trasformimin e nje qelize ne kancerogjene si psh ne rastet kur ADN peson mutacione onkosopresoret bllokojne ciklin e ndarjes dhe bejne te mundur pergjigjen qe te rregullohet ky gabim(pra pak a shume merren me problemet e ndarjes se qelizes)...
edhe dicka per sa i perket metastazave:e vetmja menyre per te thene qe eshte metastaze ehte me ane te biopsise megjithse metodat si radiografia ose tomografia assiale(TC)qe perdoren per te treguar kanceret mund te tregojne shenja por nuk jane definitive pa biopsine...thjesht te shtyejne drejt asaj analize...

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datė 06/05/2007 ora 20:57

Denonco kėtė mesazh tek moderatorėt | IP: e regjistruar

Regjistruar: 16/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Citim:

---

Po citoj ato që tha Le te jem une e para
sikur industria e farmacise te punonte contra komercit ne favor te shpetimit dhe luftes kunder kancerit me siguri se shume njerez do jetonin ende...dhe kanceri do ishte nje fenomen i parrezikshem...
Problemi eshte i thjesht: Ekzistojne mekanizma teknin te cilet me intervenimin e tyre mund te aktivizojne antitrupat kunder kancerit, kjo ndodhe ne nje menyre shume te thjeshte, duke nderruar polet e ketyre qelizave, psh kanceri ka polin pozitiv, antitrupi poashtu pozitiv, ndaj nga kjo rezulton qe antitrupat te jene indiferent apo inaktiv kunder qelizave kancerogjene...pra, nese antritrupave iu nderrohet poli nga pozitivi ne negativ, athere keto jane ne gjendje t“i "gelltitin" qelizat kancerogjene.

Por kjo metode shume e thjesht nuk i sjell llogari industrise se farmacise, duke vene ne dije se nje Chemoterapi e vetme kushton diku 800 Euro, ndersa pacientit i duhen shume shume te tilla, krejt ketu qendron logjika, me mire nje terapi e rendomte dhe me permasa fatale psikofizike se sa nje sherim permes intervenimit hypertermik...


Lena

---

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datė 06/05/2007 ora 21:01

Denonco kėtė mesazh tek moderatorėt | IP: e regjistruar

Regjistruar: 16/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Cod. A07052005

dhe sikur doja te argumentoja ate qe po thoja me siper..te nesermen e dites qe shkruajta mesazhin e mesiperm doli qe eshte zbuluar nje vaksine ne gjendje te bllokoje formimin e kancerit te cervices(cervical cancer i thone ne anglisht)nje lloj kanceri qe trasmetohet ne menyre seksuale dhe ne 80% te rasteve eshte i shkaktuar nga papilomavirus.eksperimentet e bera kane rezultuar mjaft pozitive dhe per pune 2 vjetesh mendohet qe kjo vaksine do te hidhet ne treg...imunizimi ii femrave do te behet qe ne moshe te re perpara se ato te fillojne jeten seksuale...pra lene sic e sheh e djeshmja ka ditur dic me pak se e sotmja...

edhe dicka tjeter...me siper permenda biopsine si te vetmen menyre qe mund te gjehet metastaza...duhet te kemi parasysh qe ne disa raste ndoshta mund te mos jape rezultat,jo per faktin qe nuk eshte efektive per te gjetur metastazen por sepse biopsia nuk eshte e kryer mire...mund te kete raste qe kur kryhet biopsia te mos merret cope nga zona qe eshte kanceri sic ndodh ne raste te kancereve ne mushkeri,ose ne prostate.ne fakt per kete arsye merren 2 ose 3 kampione(ne rastin e biopsise se prostates merren deri ne 6 kampione indesh)ne menyre per te shmangur ato qe mund te jene pozitiv te rreme...

edhe nje te fundit...me siper permenda TC..TC eshte nje lloj analize qe ne ditet e sotme ka nje rol shume te rendesishem sidomos per te treguar se ne c'faze eshte kanceri(do ta shpjegoj me vone me detajisht).jo vetem kaq por eshte ne gjendje te tregoje edhe zona te modifikuara nga semundjet sidomos ne melci ose mushkeri...kohet e fundit jane futur ne qarkullim edhe nje model i ri i TC qe quhet TC spirale qe eshte ne gjendje me ane te algoritmave kompjuterike te perpunoje informacionet e marra nga TC normale dhe te nxjerre nje imazh 3D te zones si dhe te beje nje udhetim imagjinar ne brendesi te zones duke treguar pikat ku semundja ka goditur...kjo gje ka gjetur nje perdorim te gjere sidomos ne analizat e zemres ne rastet e infarkteve ose ne gjetjen e proceseve te aterosklerozes ne enet koronare(per informacion me te gjere rreth aterosklerozes shihne ne nje nga 2 temat ne krye te indexit te temave...eshte nje shkrim i detajuar i shkruajtur nga sabina nese nuk gabohem).kohet e fundit po merr hov edhe rezonanca magnetike qe ne disa vende ka zevendesuar edhe TC per sa i perket detajeve.
ndersa akoma e panjohur per arsye kostoje dhe veshtiresie perdorimi eshte PET(postron emitting tomography)por shpresohet ne te ardhen te futet edhe kjo ne arsenalin e paisjeve qe do tu vijne ne ndihme mjekeve...

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datė 06/05/2007 ora 21:04

Denonco kėtė mesazh tek moderatorėt | IP: e regjistruar

Regjistruar: 16/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Cod. C31052005

ne brendesi te qelizes ne mekanizmat e lajmetareve te dyte egziston nje molekule qe eshte quajtur Ras qe luan nje rol mjaft te rendesishem ne percimin e zinxhirit te reaksioneve qe zhvillohen qe si perfundim kane aktivizimin e disa faktoreve te traskriptimit(proces qe con ne formimin e ARN lajmetar(messenger RNA) qe pastaj do te perdoren si baze per tu formuar proteinat) qe jane ne gjendje te futen ne berthame dhe te vene ne perdorim ADN per te dhene nje pergjigje te caktuar.nese marrim numra del qe gati 20% e kancereve jane te shkaktuar nga nje parregullsi ne funksionin e kesaj molekule.si shkak vjen e dyta pas crregullsive te proteines p53(do te flas me vone per kete) qe eshte molekula me e cuditshme dhe me e rendesishmja ne qelize.drejt saj jane kthyer syte e shume shkencetareve qe po mundohen ta kuptojne sa me mire funksionimin e saj si dhe menyren se si te ndalojne crregullsite.kjo molekule eshte edhe baze ne idene e radioterapise tek kanceret.

por si funksionon proteina Ras?
me siper shpjegova me fjale te thjeshta menyren se si fillon nje zinxhir reaksionesh qe aktivizoheshin nga lidhja e nje proteine ne nje receptor ne membranen e qelizes.lidhja e saj conte ne fosforilimin e disa faktoreve qe jane ne gjendje pastaj te aktivizojne proteinen ras(fosforilim eshte nje proces ku shtohet nje grup fosfat ne nje skaj te proteines.nese marrim me mend qe ne nje proteine mjafton ndryshimi i nje hidrogjeni qe te shkaktoje ndryshime te medha ne te,atehere mund ta mendojme me mire se c'eshte ne gjendje te beje fasfati)proteina Ras mund te jete ne 2 forma:
e paaktivizuar=kur eshte i lidhur me nje grup GDP(guanozin difosfat)
aktivizur=kur eshte i lidhur me nje grup GTP.(per kuptimin me te mire te GTP dhe ATP shih gjenetiken)
normalisht ne mungese te nje stimuli te jashtem ras rri ne gjendje te inaktivizuar.sapo nje stimul lidhet ne receptoret qelizor dhe fillon zinxhiri i reaksioneve aktivizohet nje enzime qe eshte ne gjendje te heqe grupin GDP nga Ras dhe ky mbetet i palidhur.me pas nje enzime tjeter shton nje GTP dhe kemi Ras-GTP.ne kete menyre Ras-i eshte ne gjendje te vazhdoje rrjedhen e reaksioneve te njepasnjeshem(ketu duhet te kemi parasysh qe zgjedhja e rruges qe do te marre qeliza eshte ne varesi te stimulit.ka raste qe mund te aktivizohet nje rruge tjeter dhe te coje ne formimin e lajmetareve si DAG(diacilgliceroli) dhe IP3(inoksitol trifosfati)).Ras aktivizim nje rruge qe quhet rruga e MAP kinazeve qe aktivizojne traskriptimin e ADN)

eshte gjetur qe proteina Ras kur ndalon stimuli i jashtem kthehet ne nje gjendje te inaktivizuar fale edhe veprimit te nje faktori pershpejtues qe con ne trasformimin e shpejte te GTP ne GDP.

por....kur gjeni Ras eshte i demtuar nga mutacione ai nuk pergjigjet me ketij inaktivizimi dhe mbetet ne formen e aktivizuar.pra faktori pershpejtues megjithse lidhet me proteinen nuk eshte ne gjendje te c'aktivizone ate.ne kete menyre,duke qene se Ras eshte i perfshire ne kontrollin e ndarjes qelizore, qelizes i duket sikur ka nje stimul te vazhdueshem per tu ndare dhe ndahet ne menyre te pakontrolluar...

pra si konkluzion:ne rast te nje mutacioni qe con ne ndryshimin e gjenit Ras dhe ne formimin e nje proteine te prishur,kjo qelize mbetet e aktivizuar dhe qeliza ndahet ne menyre te vazhdueshme...

(informacionet e bazuara ne librat: principet e biologjise molekulare (wolf) dhe anatomia patologjike vellimi I (robbins))

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datė 06/05/2007 ora 21:07

Denonco kėtė mesazh tek moderatorėt | IP: e regjistruar

Regjistruar: 16/01/2005
Vendbanimi: Raccon City
Mesazhe: 3634

Cod. A22062005

gjate ndarjes qeliza here pas here duhet te marre informacione te ndrsyhme per sa i perket ecurise se interfazes dhe te rreguloje kalimet ne fazat e ndryshme sepse sic e dime do me mjaftonte nje problem ne keto kalime per te bere qe qeliza te kaloje ne kancerogjene.pikat me shume te kontrollueshme jane ato te kalomeve nga G1 ne S dhe G2 ne mitoze.
sic thame ekzistojne nje grup molekulash qe quhen ciklina qe kane nje rol te rendesishem ne ndarjen qelizore.keto jane rreth 6 tipe tek shumqelizoret dhe i kane emertuar me shkronjat A,B,C,D,E dhe F.ciklinat kane aftesine me u lidh me kinazet qe varen nga ciklinat(cyclin dependent kinase,CDK)qe jane emertuar me numrat nga 1-5.cdo kompleks ndermjet CDK dhe ciklinave i perket nje grupi proteinash qe kinazet u shtojne fosfate dhe ne kete menyre ndryshojne strukturen e tyre dhe kontrollojne kalimet nga njera faze ne tjetren te mitozes.me sa eshte pare nga eksperimente te ndryshme gjate fundit te fazes se G1 jane aktive disa lloj kinazesh si dhe ciklinash ndersa kalimi nga G1 ne S eshte i kontrolluar nga kompleksi CDK2-ciclina E.gjate fazes S eshte kompleksi CDK2-ciklina A qe kontrollon fazen ndersa kalimi nga G2 ne mitoze kontrollohet nga kompleksi CDK2-ciklina B.sapo qeliza futet ne fazen G2 fillon te formohet ciklina B qe do te lidhet me CDK2.CDK egzistojne ne 2 forma: ne ate aktive dhe ne ate inaktive.eshte inaktive sepse eshte e fosforiluar por pak para se qeliza te futet ne mitoze hiqet fosforilimi nga nje proteine dhe kompleksi aktivizohet duke e kaluar qelizen ne fazen tjeter.kompleksi eshte mjaft i rendesishem per faktin se mendohet qe kryen shume veprime qe mund te ndihmojne nisjen e mitozes si psh kondensimi i kromatines qe mendohet se mund te behet me ane te fosforilimit te nje nga histoneve(H1)i cili eshte histoni qe mban nukleozomin te mbyllur(per informacione te meteperta shihni tek tema e gjenetikes,pjesa per strukturen e nukleozomeve).keto per sa i perket faktoreve qe ndikojne ne ecjen perpara por duhet te kemi parasysh qe mund te kete edhe struktura qe jane ne gjendje te bllokojne ndarjen si psh bashkimi i disa lloje proteinash me komplekset e mesiperm duke i kthyer ne gjendje inaktive...vazhdon...

__________________
Kurre mos debato me nje idiot!Njerezit mund te mos e bejne dallimin! (Ligj i Marfit)
Think Different!Think Again! (National Geographic Channel)

Modifikuar nga NS-6 datė 06/05/2007 ora 21:09

Denonco kėtė mesazh tek moderatorėt | IP: e regjistruar